DER PRALUENT® MONATSPEN
EINFACH – PRAKTISCH – EFFEKTIV

Einfache Handhabung, praktische Anwendung sowie ein gutes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil sind wichtige Aspekte für die optimale Durchführung einer Dauertherapie von Hypercholesterinämien. Wir veranschaulichen Ihnen die Therapieoptionen von Sanofi inklusive Injektionsanleitung und stellen Ihnen gerne ein Video für das Training Ihrer Patient*innen zur Verfügung.

Übersicht PRALUENT® Monatspen

Der vertraute Pen, aber ein Schritt weniger¹

   Kein Drücken von Knöpfen

   Die Injektion beginnt, sobald der Pen auf die Haut gedrückt wird

   Entwickelt für die Abgabe einer Monatsdosis in ≤ 20 Sekunden¹

Der einzige PCSK9-Inhibitor mit monatlicher Dosierung° in einem Fertigpen

   Kann die Anwendungen um die Hälfte reduzieren

   Von Anfang an als Startdosis geeignet#

In randomisierten Studien wurden die Effektivität der LDL-C-Senkung und die Anwenderfreundlichkeit bestätigt.1,2

Schnelle LDL-C-Senkung
um bis zu 74 %²

Patientenzufriedenheit: ≥ 9,7 von 10 Punkten in allen Bewertungen1,†

Effektive LDL-C-Senkung mit dem PRALUENT®¹ Monatspen

PRALUENT® zeigte eine schnelle LDL-C-Senkung um bis zu 74 %.2

Komfort für Sie und Ihre Patient*innen – durch den PRALUENT® Monatspen

EINFACH

- leichtes Handling durch einmaliges Training¹

- verbesserte Handhabung, kein Aktivierungsknopf¹

- hohe Patientenzufriedenheit bestätigt¹

PRAKTISCH

- nur eine Injektion pro Monat5

- Injektionszeit weniger als 20 Sekunden¹

- nachhaltig durch weniger Abfall

EFFEKTIV

- schnelle und anhaltende LDL-C-Senkung2,3

- gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil3

- starke Adhärenz und Persistenz4

Aufbau PRALUENT® Monatspen

PRALUENT® Fertigpen für die monatliche Dosierung°

Injektionsanleitung PRALUENT® Monatspen

Der vertraute Pen, aber ein Schritt weniger¹

1.

Ziehen Sie die blaue Kappe ab.

2.

Drücken Sie den Fertigpen im 90°- Winkel auf die Haut.

3.

Halten Sie diese Position, bis das Inspektionsfenster komplett gelb ist.

4.

Entfernen Sie den Fertigpen von der Haut.

Der PRALUENT® Fertigpen wurde entwickelt für die Abgabe einer Monatsdosis in weniger als 20 Sekunden.¹

Informationen zur Injektionsvorbereitung, Details zur Injektionstechnik und zur Entsorgung des Fertigpens nach der Injektion finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Patiententraining

    ° Subkutane Injektion 300 mg alle Wochen (monatlich);

    † Mögliche Antworten zwischen 1 (sehr unzufrieden) bis 10 (sehr zufrieden);
    # Nach Therapieeskalation gemäß G-BA-Beschluss

    LDL-C = Lipoprotein-Cholesterin niederer Dichte;
    PCSK9 = Proproteinkonvertase Subtilisin Kexin Typ 9.

    1 Frias JP, Koren MJ, Loizeau V, et al. Clinical Therapeutics. 2020; 42(1):94–107.e5;
    2 Li H, Wei Y, Yang Z et al. Am J Cardiovasc Drugs 2020;20(5):489–503;
    3 Schwartz GG, Steg PG, Szarek M et al. N Engl J Med 2018;379(22):2097–107 and Supplementary Appendix;
    4 Banach M, López-Sendon JL, Averna M et al. Arch Med Sci 2022;18(2):285–92.
    5 Fachinformation Praluent®, Stand 12/2022.

     

    Praluent® 75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
    Praluent® 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
    Praluent® 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
    Praluent® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
    Praluent® 300 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
     
    Wirkstoff: Alirocumab. Zusammens.: Arzneil. wirks. Bestandt.: Fertigpen/-spritze mit 75/150 mg Alirocumab in 1 ml Lösung; Fertigpen mit 300 mg Alirocumab in 2 ml Lösung. Sonst. Bestandt.: Histidin, Saccharose, Polysorbat 20, H2O f. Injektionszw. Anw.-geb.:  Primäre Hypercholesterinämie u. gemischte Dyslipidämie: Begleitend zu einer Diät b. primärer Hypercholesterinämie o. gemischt. Dyslipidämie in Komb. m. Statin od. Statin u. ander. lipidsenk. Therapien b. Pat., die m. Statinther. LDL-C-Zielwerte nicht erreich. od. als Monotherap. od. in Komb. m. lipidsenk. Therapien b. Pat mit Statin-Unverträgl. od. bei Statin-Kontraindik. Bestehende atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung: Bei Erw. mit bestehender atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrank. zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos durch Verringerung der LDL-C-Werte zusätzlich zur Korrektur anderer Risikofakt.: in Komb. m. einer max. verträgl. Statin-Therapie mit od. ohne ander. lipidsenk. Therapieprinzipien od. als Monotherap. od. in Komb. mit ander. lipidsenk. Therapieprinzipien bei Pat. mit einer Statin-Unverträgl. od. wenn Statine kontraindiziert sind. Gegenanz.: Überempf. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandt. Nebenw.: Immunsyst.: Selten: Überempf. Hypersensibilitätsvaskulitis. Atemw./Brust/Mediast.: Häufig: klin. Zeichen u. Sympt. i. Bereich d. oberen Atemwege. Haut/Unterhautgew.: Häufig: Pruritus; selten: Urtikaria, nummul. Ekzem; nicht bek.: Angioödem. Allgem./ Beschw. a. Verabreichungsort: Häufig: Reakt. a. d. Injektionsstelle; nicht bek.: grippeartige Erkr.
    Verschreibungspflichtig.
    Pharmazeutischer Unternehmer: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankreich.
    Örtlicher Vertreter d. Zulassungsinhabers: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main.
    Stand: Dezember 2022

MAT-DE-2205385-2.0-09/2023